原始标题：转录因子的协同作用机理表明为什么发生发育异常？为什么会出现像癌症这样的疾病？ 5月26日，汤吉大学的记者了解到，该学校的医学院和与汤吉大学相关的东方医院的Yin Yimeng团队与剑桥大学团队合作，打破了传统的转录基因研究模型。研究表明，各种转录因素可以协同识别新的DNA，并参与诸如胚胎发育之类的生活活动。确定的新DNA中的突变与异常发育和癌症的出现密切相关。相关研究结果已在国际学术杂志自然界发表。
人类成长和发展所需的所有信息都隐藏在人类基因组中。转录因子通常解释不同的各种信息DNA序列以协同的方式，并通过调节基因的时空表达来参与所有细胞生活活性。如果转录因子或DNA根据其识别的DNA是突变的，则可能会引起异常发育，甚至导致各种疾病（例如癌症）的发展。
为了深入探索转录因子之间的协同机制，研究团队使用高通量筛选技术和计算生物学方法系统地检查了移植的58,000多个因素是否可以协同识别DNA，并确定了2,198对协同转录因子，并通过协同的转录因子确定了DNA小说。基因编辑大鼠已经表明，通过共转录因子识别的DNA新颖序列可以驱动主要世俗的细胞特异性表达，并在细胞发育中起重要作用。
此外，研究小组还发现Syner吉斯效应导致了800多个新的DNA的变化，该新DNA采用了转录因子识别的DNA。
这一发现为对各种疾病的个性化治疗（例如发育和癌性异常）提供了新的想法。 （Huang Aijiao，记者Wang Chun）
（编辑：Hao Mengjia，Li Yihuan）
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